※追記更新 （2026.04.24）
※初出掲載 （2026.03.12）
出展報告 ならびに ご来場のお礼
この度、4月21日(火)から23日(木)まで東京ビッグサイトで開催されました展示会「CPHI Japan」(国際医薬品開発展)に出展、セミナー講演いたしました。
当社ブースへお立ち寄りいただき、誠に有難うございました。 心より御礼申し上げます。
当社のセミナー講演は、片山博仁 氏と田中良一 氏の2名が登壇し、おかげさまで定員を超えるたくさんのお客様にご聴講いただきました。
4月21日(火)に行われた、当社 取締役 技術顧問の片山 博仁による、
セミナー講演「再生医療等製品の概観 ～製品開発の動向と規制の充実～」の様子
4月23日(木)に行われた、当社シニアコンサルタントの田中良一による、
セミナー講演「今の時代に求められるGMP監査 ～GMPを通じて製造所と通じ合うために～」の様子
本展示会での講演内容および当社のサービスが、貴社の課題解決の一助となれば幸いです。
シーエムプラスは、2026年4月21日(火)～23日(木) 東京ビッグサイトにて開催される「CPHI Japan」 (国際医薬品開発展)に出展、セミナー講演いたします。
当社のセミナー講演は、片山博仁 氏と田中良一 氏の2名が登壇いたします。
シーエムプラスは、CPHIのオフィシャルパートナー（2026年）です。
セミナー講演（2名が登壇）
3C-02（東3ホール内）
2026年4月21日(火) 11:45～12:30
再生医療等製品の概観 ～製品開発の動向と規制の充実～
再生医療等製品の規制環境は年々整備され、安全かつ迅速に革新的な治療法を患者様へ届けるための促進‧支援制度、また開発に欠かせないガイダンスが日米欧の公開情報から入手可能です。 一方で製造およびCMCの実務は多岐にわたり、モダリティ固有の課題に対応するため、製造販売承認の過程では最も指摘の多い分野となっています。 これら開発の全体像と、製造とCMCに関する課題を俯瞰し、公開情報からの学びを紹介します。
3C-17（東3ホール内）
2026年4月23日(木) 15:45～16:30
今の時代に求められるGMP監査 ～GMPを通じて製造所と通じ合うために～
昨今の不正事案や改正GMP省令施行を踏まえ、製造販売業者と製造所との信頼関係構築は 急務となっています。本講演では、バイオ医薬品の特性や国内外の最新指摘事例、データインテグリティ対応にも触れつつ、単なる指摘に終わらせず、製造販売業者と製造業者が良好なコミュニケーションを行い、日々の円滑な協業に繋げるための「Win-Win」なGMP監査のあり方を考えます。製造販売業者と製造業者、またそれ以外の立場の方の参加も歓迎します。
上記セミナーへのご参加は
こちらからお申込みください。
展示会出展、開催概要
－シーエムプラスの出展ブースについて－
小間番号：3E-04（東3ホール）
カテゴリー：バイオ医薬品（BioPharma）
－展示会概要－
| 名称 | CPHI Japan 2026（国際医薬品開発展）
【同時開催】 |
|---|---|
| 会期 | 2026年 4月21日(火)・22日(水)・23日(木) |
| 時間 | 10:00 ～ 17:00（展示会開催時間） |
| 会場 | 東京ビッグサイト 東1・2・3ホール |