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募集中の職種

プロジェクトマネージャー
仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)の建設プロジェクトにおいて、お客様の立場から設計会社、生産機器ベンダー、コントラクター等を管理・支援し、プロジェクトの成功に導くお手伝いをすることが職務となります。
プロジェクトの責任者として、当社業務における統括管理、社外関係者との調整を行います。
応募資格 生産施設建設プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー又は補佐業務の経験がある方
生産系システムエンジニア
仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)に対するERP製造管理システム・予知保全システムなどのシステム導入支援や、プラント系製造施設に対するDCS導入支援を担っていただきます。・顧客の運用を理解し、要件定義を主導すると共にシステム構成を明確化し、ネットワークの提案を行う
・各システムに対し最適なパッケージシステムの選定に必要な情報の提供
・システム導入にあたり、顧客が行うべき作業を助言・助勢
・顧客との要件定義に基づいて機能仕様書などシステムサプライヤーに対して見積・発注に必要な設計図書作成業務
応募資格 仕事内容に記載の経験をお持ちで、システムの全体像を構築できる方
プロセスエンジニア
仕事内容 医薬品原薬工場や化成品工場のプロセス設計業務を行っていただきます。 ・工場建設における基本的な仕様の決定と設計の基となるデータの作成
・プロセスシミュレーション
・PFD 、オペレーションブロックフローの作成
・物質収支、熱収支表の作成
・オペレーションタイムスケジュールの作成
・塔槽熱交換器、移送機器 等 のデーターシートの作成
・P&ID(Piping and Instrumentation Diagram)の作成
・ベンダー図書のレビュー
・DR/DQ の計画、実施、IQ/OQ 計画の作成 など
応募資格 ・化学工学の基礎知識をお持ちの方(大学 の専攻が 化学工学系の方)
・プロセス設計の経験が10年以上ある方
バリデーションエンジニア
仕事内容 お客様の要望を形にする医薬工場建設におけるバリデーション業務を担っていただきます。
下記業務をお客様と協議しながら作成いただきます。
・バリデーションマスタープランの作成
・リスクアセスメントの実施
・DQ/IQ/OQ等の計画並びに報告書の作成
・FAT/SAT実施管理
・バリデーション進捗管理
応募資格 製薬会社での製造、品管、QAの経験者
意匠設計者
仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)の建設プロジェクトにおける意匠設計を担って頂きます。 ・対象施設の概念設計(基本構想・基本計画)、基本設計業務
・対象施設の設計施工者選定評価補助業務
・対象施設の実施設計監修業務
・対象施設の工事監理監修及び意図伝達監修業務
応募資格 ・1級建築士資格をお持ちの方
・対象施設の建築意匠設計経験者
・CAD及びBIMツールが活用できる方
生産設備のメカニカルエンジニア
仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)における上流の仕事となり、建築系設計者が設計を行う元となる機械、機器配置計画を担って頂きます。またお客様の要望に沿った生産機械の選定、提案を行って頂きます。 ・機械、機器配置計画の作成
・URS(User Requirements Specification)の作成、基本設計図書の作成
・基本設計に基づく引き合い、価格査定、ベンダーへの発注業務
・ベンダー図書のレビュー
・DR/DQの計画、実施、IQ/OQ計画の作成
応募資格 ・機械工学、または化学工学の知識をお持ちの方
・医薬・食品・化粧品工場いずれかの工務経験、またはコントラクターの生産設備設計・施工管理の経験
GMPコンサルタント
仕事内容 GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。 ・医薬品品質システム構築、改善支援
・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
・GAP分析、模擬査察
・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
・査察対応者のためのトレーニング
・バリデーション活動支援
・品質関連文書の作成支援
・治験薬GMP体制の構築支援
・GQP業務支援 など
応募資格 ・仕事内容に記載のいずれかの分野で高い専門性をお持ちの方
・グローバル対応可能な品質保証経験者
法務スタッフ
仕事内容 主にプロジェクトにおける法務業務を担当いただきますが、ゆくゆくは更に視野を広げて、企業戦略に関わるビジネスマネジメントも担当していただきます。 まずは、契約書の審査・作成をご担当いただくことになります。
・契約書審査・作成(和文・英文)
・国内外プロジェクトにおけるリスク分析
・相手方との条件交渉
・法務相談・紛争対応
・法制度調査
・海外関連会社・子会社管理 など
応募資格 ・契約書審査の経験(3年程度)
・ビジネスレベルの英語力

中途採用 募集要項

雇用形態 正社員
就業場所 横浜本社
給与 ご経験、能力・スキルに応じて決定いたします
昇給・賞与 昇給/年1回(7月)、賞与/年1回(6月)
就業時間 (始業)8時30分~(終業)17時30分 (休憩時間)12時~13時(60分)
保険 雇用保険・労災保険・健康保険・厚生年金保険
休日休暇 土曜日、日曜日、国民の祝日、年末年始休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児・介護・産前産後休暇ほか
通勤手当 会社規定に基づき支給
福利厚生 慶弔見舞金、定期健康診断、自己啓発支援制度、サークル活動
教育制度 新入社員研修
社会人の基本から、コミュニケーションスキル等、幅広く知識を身につけられる研修があります。

社内教育
技術的な専門知識を幅広く身に着けるための研修があります。

ビジネススキル研修
ビジネスに必要なロジカルシンキング、プレゼンスキル等、自身が必要なスキルの研修を受講できます。
応募方法 履歴書と職務経歴書を下記宛先にお送りください。書類審査後に担当より連絡を致します。

株式会社シーエムプラス 採用担当者宛
E-mail: hr@cm-plus.co.jp

採用における個人情報保護方針については
こちらをご確認ください。

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