募集中の職種
- プロジェクトマネージャー
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仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)の建設プロジェクトにおいて、お客様の立場から設計会社、生産機器ベンダー、コントラクター等を管理・支援し、プロジェクトの成功に導くお手伝いをすることが職務となります。
プロジェクトの責任者として、当社業務における統括管理、社外関係者との調整を行います。応募資格 生産施設建設プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー又は補佐業務の経験がある方 - プロジェクトエンジニア
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仕事内容 弊社の対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)の建設プロジェクトにおいて、お客様の立場から設計会社、生産機器ベンダー、コントラクター等を管理・支援し、プロジェクトの成功に導くお手伝いをすることが職務となります。プロジェクトエンジニアとして全体を統括するプロジェクトマネージャー及び社内の設計部門を補佐し、プロジェクトの遂行支援を行い、将来はプロジェクトマネージャーとしての活躍を期待しています。 ・プロジェクトマスタースケジュールの立案
・設備投資に対するフィージビリティスタディ
・基本計画の立案、ユーザー要求概要書の作成
・基本設計の実施および入札遂行支援、生産設備見積・発注支援
・入札者に対する見積査定・技術評価、生産設備メーカー比較検討
・実施設計レビュー、生産設備メーカー図レビュー・コンストラクションマネジメント(変更管理、各種進捗管理、施工監修)
・クオリフィケーションマネジメント(医薬品製造施設など一部の施設に限る)応募資格 工場建設におけるプロジェクトの設計から施工までの経験をお持ちの方 - コンストラクションマネージャー
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仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)の建設プロジェクトにおいて発注者側の立場での工期管理、品質管理などのコンストラクションマネジメント業務を担っていただきます。・対各工事業者の管理、調整など工事全体を取りまとめ
・現場の施工進捗管理
・施工品質の確認応募資格 ・工場建設プロジェクトにおいて工事管理か工事監理の経験がある方
・英語で顧客とのコミュニケーションが取れるレベル(TOEIC 750点以上)
- 意匠設計者
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仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)の建設プロジェクトにおける意匠設計を担って頂きます。 ・対象施設の概念設計(基本構想・基本計画)、基本設計業務
・対象施設の設計施工者選定評価補助業務
・対象施設の実施設計監修業務
・対象施設の工事監理監修及び意図伝達監修業務応募資格 ・1級建築士資格をお持ちの方
・対象施設の建築意匠設計経験者
・CAD及びBIMツールが活用できる方
- 電気エンジニア
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仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)における電気設備の設計業務を担っていただきます。・対象施設の電気設備に関する基本計画、基本設計業務及びフィージビリティスタディ
・対象施設の電気設備に関する実施設計監修業務、工事監理監修業務
・顧客との調整、打ち合わせ、社内における設計調整業務応募資格 ・受変電・配電設備並びに建築電気設備計画・設計経験者
・生産施設での電気設計やラインの立ち上げやコンストラクションマネジメント、工務・保全関係のご経験がある方
- 空調・給排水・ユーティリティエンジニア
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仕事内容 弊社の対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)における空調・給排水・ユーティリティ設備の設計業務を担当いただきます。 弊社対象施設における
・空調、給排水、ユーティリティに関する基本計画、基本設計、実施設計監理業務
・客先との調整・打ち合わせ、社内における設計調整業務応募資格 クリーンルームのある生産施設での空調設計やラインの立ち上げ、コンストラクションマネジメント、工務のご経験がある方 - 生産系システムエンジニア
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仕事内容 対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)に対するERP製造管理システム・予知保全システムなどのシステム導入支援や、プラント系製造施設に対するDCS導入支援を担っていただきます。・顧客の運用を理解し、要件定義を主導すると共にシステム構成を明確化し、ネットワークの提案を行う
・各システムに対し最適なパッケージシステムの選定に必要な情報の提供
・システム導入にあたり、顧客が行うべき作業を助言・助勢
・顧客との要件定義に基づいて機能仕様書などシステムサプライヤーに対して見積・発注に必要な設計図書作成業務応募資格 仕事内容に記載の経験をお持ちで、システムの全体像を構築できる方 - バリデーションエンジニア
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仕事内容 お客様の要望を形にする医薬工場建設におけるバリデーション業務を担っていただきます。 ・バリデーションマスタープランの作成
・リスクアセスメントの実施
・DQ/IQ/OQ等の計画並びに報告書の作成
・FAT/SAT実施管理
・バリデーション進捗管理応募資格 下記いずれかの経験をお持ちの方
・製薬企業での製造、バリデーション経験者
・製薬企業またはエンジニアリング企業での建設時のバリデーション経験者
・製薬企業での品質管理、バリデーション経験者
・製薬企業でのバリデーション業務を含むQA経験者 - GMPコンサルタント
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仕事内容 GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。 ・医薬品品質システム構築、改善支援
・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
・GAP分析、模擬査察、国内外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
・査察対応者のためのトレーニング
・バリデーション活動支援
・品質関連文書の作成支援
・治験薬GMP体制の構築支援
・GQP業務支援応募資格 ・上記記載の業務内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
・グローバルに対応可能な品質保証経験者 - 法務スタッフ
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仕事内容 主にプロジェクトにおける法務業務を担当いただきますが、ゆくゆくは更に視野を広げて、企業戦略に関わるビジネスマネジメントも担当していただきます。まずは、契約書の審査・作成をご担当いただきます。 ・契約書審査・作成(和文・英文)
・国内外プロジェクトにおけるリスク分析
・相手方との条件交渉
・法務相談・紛争対応
・法制度調査
・海外関連会社管理 など応募資格 ・契約書審査の経験(3年程度)
・英語の読み書き(テキストコミュニケーション)が実務で問題なく行える方
中途採用 募集要項
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 就業場所 | 横浜本社 |
| 給与 | ご経験、能力・スキルに応じて決定いたします |
| 昇給・賞与 | 昇給/年1回(7月)、賞与/年1回(6月) |
| 就業時間 | (始業)8時30分~(終業)17時30分 (休憩時間)12時~13時(60分) |
| 保険 | 雇用保険・労災保険・健康保険・厚生年金保険 |
| 休日休暇 | 土曜日、日曜日、国民の祝日、年末年始休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児・介護・産前産後休暇ほか |
| 通勤手当 | 会社規定に基づき支給 |
| 福利厚生 | 慶弔見舞金、定期健康診断、自己啓発支援制度、サークル活動 |
| 教育制度 | 新入社員研修 社会人の基本から、コミュニケーションスキル等、幅広く知識を身につけられる研修があります。 社内教育 技術的な専門知識を幅広く身に着けるための研修があります。 ビジネススキル研修 ビジネスに必要なロジカルシンキング、プレゼンスキル等、自身が必要なスキルの研修を受講できます。 |
| 応募方法 | 履歴書と職務経歴書を下記宛先にお送りください。書類審査後に担当より連絡を致します。 株式会社シーエムプラス 採用担当者宛 E-mail: hr@cm-plus.co.jp |
採用における個人情報保護方針については
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