弊社運営の「 iVEXL 」では『原薬/中間体 製造・開発受託展』の開催が決定しました。
出展企業を募集しております。

展示会概要

2025年7月2日（水）開催予定
原薬/中間体 製造・開発受託展

国内の原薬・中間体市場はジェネリック原薬、および抗癌剤などの高薬理活性原薬を中心に市場伸長が継続しています。バイオ原薬、中分子原薬、抗体医薬、細胞治療薬など新たなモダリティ領域での委受託製造も進展し、いわゆる水平分業化が進んでいます。多くの受託企業が新技術を含め、品質、コスト、スピードなど競争力を上げており、また、バイオ原薬をはじめ海外企業への製造委託需要も拡大しています。委託側の製薬企業のニーズも多種多様となっており、「原薬/中間体　製造・開発受託展」では、高分子原薬、中分子原薬、低分子原薬、それぞれのニーズに合致した原薬・中間体製造企業の受託サービスおよび製造機器、分析機器製品の閲覧ができます。

また、今回の原薬/中間体 製造・開発受託展の会期中、株式会社シーエムプラス　今村 俊孝による基調講演をオンデマンドにて開催いたします。

展示会カテゴリー

１．  製造・開発受託サービス
     　バイオ高分子薬/中分子薬/低分子薬
２．  原薬製造機器
３．  分析機器、分析受託サービス
４．  その他

基調講演

「原薬の製造委受託におけるリスク管理」

本基調講演では、原薬の製造委受託におけるリスク管理について解説します。特に注目するのは、製造委受託間での製品品質とプロセスの理解と品質リスクの管理、およびこれらが医薬品の品質と患者の安全性にどのように影響するかです。原薬の製造の複雑な工程に潜むリスクを理解し、適切な管理と継続的改善を行うことで、品質文化を醸成し、潜在リスクを低減する方法を探ります。

講演者：今村 俊孝　（株式会社シーエムプラス　シニアコンサルタント）
1988年藤沢薬品工業株式会社（現アステラス製薬株式会社）入社以来、約36年間、医薬品の品質管理および品質保証関係の業務に従事。この間、国内外のグループ生産工場のGMP管理及びその継続的改善を行い、国内製造所の製造管理者を担う。また、同社製造販売業の医薬品品質保証責任者/医療機器国内品質業務運営責任者としてGQP/QMS管理のマネジメントの経験を有する。また、国内外規制当局による薬事規制要件への対応、GMP/GQP査察の対応の経験も多く有する。2025年3月株式会社シーエムプラス入社。

出展は無料ですので、是非この機会にご出展をご検討ください。
出展を希望される企業様は、株式会社シーエムプラス　iVEXL事務局までご連絡下さい。

お問い合わせ先
株式会社シーエムプラス　iVEXL事務局