CM Plus group to speak at ISPE Indonesia Annual Conference 2025

ISPE Indonesia Annual Conference is the annual conference held by ISPE Indonesia Affiliate. This year, it is scheduled on 21, 22 May, 2025, in Jakarta, Indonesia. CM Plus, with PT.CMPLUS CONSULTING INDONESIA, will sponsor as platinum sponsor and make presentation. More information will follow. Here ...

https://cm-plus.co.jp/vn/news/event/2025_0417/

Pharmaceuticals and Medical Devices

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn Kỹ thuật, Quản lý Dự án>/ Lĩnh vực hoạt động/ Dược phẩm và Thiết bị y tế Lĩnh vực hoạt độngDược phẩm và Thiết bị y tế CM Plus đáp ứng nhu cầu của khách hàng với trình độ chuyên môn và năng lực kỹ thuật hàng đầu trong việc xây dựng các cơ sở sản xuất trong lĩnh vực dược phẩ...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/engineering/field/pharma_medical-device/

Sterile Pharmaceutical Manufacturing Facility

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn Kỹ thuật, Quản lý Dự án/ Lĩnh vực hoạt động/ Dược phẩm và Thiết bị Y tế/ Cơ sở Sản xuất Dược phẩm Vô trùng Dược phẩm và Thiết bị Y tếCơ sở Sản xuất Dược phẩm Vô trùng Dược phẩm Vô trùng Dược phẩm vô trùng bao gồm thuốc tiêm được tiêm, thuốc thẩm phân được thẩm phân và thuố...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/engineering/field/pharma_medical-device/sterile_medicine/

Oral Drugs Facility

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn Kỹ thuật, Quản lý Dự án/ Lĩnh vực hoạt động/ Dược phẩm và Thiết bị Y tế/ Nhà máy sản xuất thuốc uống Dược phẩm và Thiết bị Y tếNhà máy sản xuất thuốc uống Giới thiệu về Thuốc uống Có nhiều chế phẩm uống qua đường uống, với các loại tiêu biểu bao gồm viên nén, viên nang, hạ...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/engineering/field/pharma_medical-device/oral_agent/

Medium-Molecule API Manufacturing Facility

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn Kỹ thuật, Quản lý Dự án/ Lĩnh vực hoạt động/ Dược phẩm và Thiết bị Y tế/ Nhà máy sản xuất API phân tử trung bình Dược phẩm và Thiết bị Y tếNhà máy sản xuất API phân tử trung bình Phân loại Phân tử lượng thấp Phân tử lượng trung bình Phân tử lượng cao Khối lượng phân tử ～50...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/engineering/field/pharma_medical-device/medium_molecule_drugs/

Large-Molecule ( Biopharmaceutical ) API Manufacturing Facility

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn Kỹ thuật, Quản lý Dự án/ Sectors/ Dược phẩm và Thiết bị Y tế/ Cơ sở sản xuất API phân tử lớn (Dược phẩm sinh học) Dược phẩm và Thiết bị Y tếCơ sở sản xuất API phân tử lớn (Dược phẩm sinh học) Phân loại Phân tử lượng thấp Phân tử lượng trung bình Phân tử lượng cao Khối lượn...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/engineering/field/pharma_medical-device/macromolecular_drugs/

Consulting

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn Dịch vụTư vấn Thu thập “kiến thức” và đưa ra giải pháp Nhằm mục đích đảm bảo chất lượng tại các cơ sở sản xuất thuốc/thiết bị y tế, chúng tôi thu thập “kiến thức” của các chuyên gia tư vấn hàng đầu trên thế giới và cung cấp dịch vụ tư vấn theo quan điểm GMDP (GMP & GDP)/QM...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/consulting/

Pharmaceutical GMP & GDP Consulting

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn/ Tư vấn GMP & GDP trong dược phẩm Tư vấnTư vấn GMP & GDP trong dược phẩm Bạn có những mong muốn gì về việc nâng cao chất lượng sản phẩm? Chúng tôi muốn chuẩn bị cho các cuộc thanh tra theo quy định. Chúng tôi muốn một đối tác có thể thúc đẩy cụ thể việc xây dựng/cải thiện ...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/consulting/gmdp_consulting/

QMS for Medical Devices

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn/ QMS cho thiết bị y tế Tư vấnQMS cho thiết bị y tế Hỗ trợ Doanh Nghiệp Mới Gia Nhập Ngành Thiết Bị Y Tế TQuy mô thị trường thiết bị y tế toàn cầu ước tính vào khoảng 30 nghìn tỷ yên, trong đó riêng Nhật Bản chiếm khoảng 2,8 nghìn tỷ yên. Thị trường này lớn và hấp dẫn đối v...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/consulting/qms_consulting/

Regulatory Affairs Consulting

Trang chủ/ Dịch vụ/ Tư vấn/ Tư vấn Pháp lý Tư vấnTư vấn Pháp lý Vòng đời dược phẩm và nhiệm vụ từng bước Từng bước trong vòng đời dược phẩm bao gồm các nhiệm vụ sau:   * * Gạch chân màu đỏ cho biết phạm vi dịch vụ đăng ký của CM Plus. Tư vấn đăng ký dược phẩm từ CM Plus Các chuyên gia của chúng...

https://cm-plus.co.jp/vn/service/consulting/regulatory_affairs/