Sectors

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sectors Rekayasa Teknik, Manajemen ProyekSektor Farmasi dan Alat Kesehatan Steril Farmasi Obat Oral API Molekul Sedang API Molekul Besar (Bio) Pengobatan Regeneratif Makanan Kosmetik Produk Perawatan Rumah Semikonduktor dan Alat Elektronik Pusat Data Pabrik Kimia Logistik Konsultasi & Teknik Halal Layanan Lainnya Konsultasi Dukungan Pendidikan/Pelatihan Layanan Informasi Teknis [add_part part="sidebar-service"]

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/

Pharmaceuticals and Medical Devices

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sectors/ Farmasi dan Alat Kesehatan SectorsPharmaceuticals and Medical Devices CM Plus menanggapi kebutuhan klien dengan keahlian dan kemampuan teknis tingkat atas dalam pembangunan fasilitas produksi di bidang farmasi, alat kesehatan, dan banyak lagi. Dari farmasi steril hingga bahan baku aktif obat, pengobatan regeneratif, dan alat kesehatan, kami telah memenuhi berbagai kebutuhan sejak didirikan, dari tahap perencanaan bisnis hingga desain dasar, konstruksi, dan fase KI/KO.Kami secara fleksibel menanggapi situasi klien, tidak hanya untuk konstruksi baru, tetapi juga untuk perluasan, relokasi, renovasi sebagian, dan transfer teknologi. Detail Sektor Layanan kami meliputi farmasi (farmasi steril, obat oral, bahan baku aktif obat, vaksin, biofarmasi, obat investigasi, dan diagnostik) hingga alat kesehatan, pengobatan regeneratif, dan terapi sel.Kami juga menyediakan berbagai layanan mulai dari fasilitas R&D hingga uji klinis, pabrik percontohan, dan produksi komersial. Farmasi Steril Obat Oral API Molekul Sedang API Molekul Besar (Biofarmasi) Pengobatan Regeneratif (Layanan Konsultasi) Fitur Sektor farmasi dan alat kesehatan menangani produk yang berdampak langsung pada kesehatan manusia, sehingga memerlukan kontrol mutu yang lebih ketat daripada produk lainnya. Karakteristik fasilitas manufaktur meliputi: Kepatuhan terhadap GMP diperlukan (PIC/S, cGMP, EU-GMP, dan GMP dari berbagai negara). Diperlukan kontrol lingkungan tingkat lanjut (manajemen kebersihan, manajemen suhu dan kelembapan, manajemen tekanan ruangan, manajemen air farmasi, dll.). Manajemen bahaya tingkat lanjut (bahaya kimia, bahaya biologis), manajemen bahan berbahaya, dan manajemen racun/narkotika mungkin diperlukan. Karena peralatan produksi dan fasilitas bangunan/arsitektur perlu berfungsi sebagai unit yang kohesif, integrasi yang kompleks di antara keduanya muncul. Diperlukan komisioning dan kualifikasi (C&Q) yang tepat berdasarkan analisis risiko yang akurat. Kunci Sukses Cara Memastikan Keberhasilan Proyek Konstruksi di Sektor Farmasi dan Alat Kesehatan: - Sejak tahap perencanaan awal, lanjutkan dengan secara sadar menyertakan kepatuhan dan validasi GMP di setiap langkah dengan mengonfirmasi spesifikasi secara akurat. - Melaksanakan desain arsitektur dan peralatan yang tepat untuk mengendalikan lingkungan...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/pharma_medical-device/

Sterile Pharmaceutical Manufacturing Facility

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sektor/ Farmasi dan Alat Kesehatan/ Fasilitas Manufaktur Farmasi Steril Farmasi dan Alat KesehatanFarmasi Steril Fasilitas Manufaktur Tentang Farmasi Steril Farmasi steril meliputi obat suntik yang diberikan melalui suntikan, agen dialisis yang diberikan melalui dialisis, dan obat tetes mata yang diberikan ke mata. Wadah langsung yang bersentuhan dengan obat berfungsi untuk menjaga mutu obat dan memastikan kenyamanan pengguna. Wadah ini meliputi ampul, vial, kartrid, kantong infus, jarum suntik pra-isi (PFS), tiup-isi-segel (BFS), bentuk-isi-segel (FFS), dan wadah plastik. Farmasi steril diproduksi menggunakan metode sterilisasi terminal atau metode pemrosesan aseptik untuk memastikan sterilitas. Saat menangani berbagai wadah seperti vial dan jarum suntik, bentuk pasokan wadah langsung yang disebut NEST, dimana wadah langsung yang telah dicuci dan disterilkan sebelumnya diletakkan dalam wadah khusus, terkadang digunakan. Dalam kasus seperti itu, perangkat seperti mesin pengisian juga dikhususkan untuk NEST, tetapi wadah tersebut memiliki fitur penggantian wadah yang mudah. Produk yang telah diisi dikemas dalam satu atau beberapa lapisan film atau kertas, diberi label dengan informasi yang diwajibkan secara hukum (seperti nomor lot, tanggal kedaluwarsa, dan kode batang GS1), dan menjaga mutu produk selama transportasi serta mencegah kesalahan dan memastikan kemudahan selama penggunaan. Contoh Proses Manufaktur Farmasi Steril Diagram berikut menggambarkan alur proses produk vial menggunakan metode aseptik sebagai contoh farmasi steril. Contoh Diagram Alur Proses:Produk Vial Menggunakan Metode Aseptik   Penimbangan bahan baku, persiapan dan proses dari pencucian wadah pengisian/penutupan/penyegelan, proses ini dilakukan di ruang bersih yang dikontrol untuk jumlah partikel, suhu, dan kelembapan yang tepat untuk mencegah kontaminasi mikroba dan benda asing. Khususnya, proses pengisian dan penutupan dilakukan di lingkungan kebersihan kelas A, yang diklasifikasikan sebagai area kritis. Vial didepirogenasi melalui terowongan sterilisasi panas kering, sementara sumbat karet dicuci dan disterilkan menggunakan peralatan khusus. Larutan persiapan disalurkan ke perangkat pengisian melalui filter filtrasi steril. Vial tertutup diperiksa untuk mengetahui...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/pharma_medical-device/sterile_medicine/

Oral Drugs Facility

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sektor/ Farmasi dan Alat Kesehatan/ Fasilitas Obat Oral Farmasi dan Alat KesehatanFasilitas Obat Oral Tentang Farmasi Oral Ada banyak sediaan oral yang diminum, dengan jenis yang representatif termasuk tablet, kapsul, granul, dan serbuk. Tablet, khususnya, dapat hadir dalam bentuk seperti tablet tanpa salut, tablet salut film, dan tablet salut gula. Kemasan primer, yang bersentuhan langsung dengan obat, berfungsi untuk menjaga mutu obat dan memastikan kenyamanan pengguna. Kemasan primer ini meliputi kemasan blister PTP (Press Through Package), kemasan strip, kemasan sachet, kemasan stik, dan kemasan botol. Produk kemasan primer selanjutnya dibungkus dengan satu atau beberapa lapisan film atau kertas, dengan label yang diwajibkan oleh peraturan (seperti nomor bets, tanggal kedaluwarsa, kode batang GS1, dll.) untuk menjaga mutu produk selama transportasi dan mencegah kesalahan serta memastikan kenyamanan selama penggunaan. Contoh Proses Manufaktur untuk Farmasi Oral Diagram berikut menggambarkan bagan alur proses untuk produk kemasan blister tablet berlapis film sebagai contoh formulasi oral. Contoh Bagan Alur Proses: Kemasan Blister Tablet Berlapis Film   Proses penyiapan dan pengemasan primer dilakukan di ruang bersih dimana suhu, kelembapan, dan partikel dikontrol untuk mencegah kontaminasi mikroba dan benda asing ke dalam produk. Selama proses penyiapan, bahan baku dan produk antara untuk setiap bets ditangani menggunakan wadah di antara berbagai tahap proses. Tablet diukir atau dicetak dengan nama produk atau informasi lainnya. Setelah diperiksa secara visual, sampel diambil untuk pengujian mutu. Lot yang lulus uji mutu dilanjutkan ke pengemasan PTP primer dan pengemasan sekunder sebagai pengemasan bantal, pengemasan karton, pencetakan & inspeksi, dan pengemasan kardus. Tidak seperti proses penyiapan, di mana di antara setiap tahap memerlukan penanganan manual, proses pengemasan biasanya sepenuhnya otomatis. Lot yang lulus uji mutu akhir dikirimkan. Poin-Poin Utama Peralatan Manufaktur Farmasi Oral Penanganan Farmasi Berpotensi Tinggi Dengan meningkatnya farmasi berpotensi tinggi seperti obat antikanker, kinerja penahanan menggunakan isolator...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/pharma_medical-device/oral_agent/

Medium-Molecule API Manufacturing Facility

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sektor/ Farmasi dan Alat Kesehatan/ Fasilitas Manufaktur API Molekul Sedang Farmasi dan Alat KesehatanFasilitas Manufaktur API Molekul Sedang Nama Klasifikasi Berat Molekul Rendah Berat Molekul Sedang Berat Molekul Tinggi Berat Molekul ～500 500～2,000 2,000～ Contoh Farmasi Organik Sintetis Farmasi Peptida Farmasi Asam Nukleat Obat Antibodi Vaksin Metode Manufaktur Utama Sintesis Organik Sintesis Peptida Sintesis Asam Nukleat Kultur Mikroba Kultur Sel Hewan API Molekul Sedang dianggap memiliki berat molekul sekitar 500 hingga 2.000. Karena berat molekul API sintesis organik di bawah 500, dan API yang diproduksi oleh kultur sel mikroba atau hewan sekitar 150.000, API yang pertama disebut API Molekul Rendah dan API yang kedua disebut API Molekul Tinggi. API antara disebut API dengan berat molekul sedang. API Molekul Sedang secara umum dibagi menjadi API farmasi peptida dan API farmasi asam nukleat. Jenis dan Karakteristik API Molekul Sedang API Farmasi Peptida API farmasi peptida diperoleh dengan mensintesis peptida melalui reaksi fase padat atau fase cair yang mengikat 20 jenis asam amino. Peptida yang disintesis harus memiliki struktur situs aktif protein yang biasanya dihasilkan dalam tubuh. Umumnya, peptida sering kali bersifat siklik agar tidak mudah terdegradasi dan dimodifikasi. API Farmasi Asam Nukleat Farmasi asam nukleat menggunakan asam nukleat seperti DNA dan RNA, yang membawa informasi genetik, dalam aplikasi medis. Karena farmasi asam nukleat dapat diproduksi dengan teknik sintetis yang mirip dengan yang digunakan untuk farmasi molekul kecil, farmasi tersebut dapat diproduksi dengan biaya yang lebih rendah dibandingkan dengan API dengan berat molekul tinggi. Selain itu, farmasi tersebut dapat menargetkan molekul seperti mRNA dan miRNA, yang tidak dapat ditargetkan oleh farmasi dengan berat molekul kecil maupun tinggi. Fasilitas Manufaktur untuk API Berat Molekul Sedang ~Poin Penting dalam Konstruksi~ Adaptasi Fasilitas Skala Laboratorium Selama fase penemuan obat API, produksi uji coba menggunakan tabung reaksi dan labu Erlenmeyer. Ini...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/pharma_medical-device/medium_molecule_drugs/

Large-Molecule ( Biopharmaceutical ) API Manufacturing Facility

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sectors/ Farmasi dan Alat Kesehatan/ Fasilitas Manufaktur API Molekul Besar (Biofarmaseutika) Farmasi dan Alat KesehatanFasilitas Manufaktur API Molekul Besar (Biofarmaseutika) Nama Klasifikasi Berat Molekul Rendah Berat Molekul Sedang Berat Molekul Tinggi Berat Molekul ～500 500～2,000 2,000～ Contoh Farmasi Organik Sintetis Farmasi Peptida Farmasi Asam Nukleat Obat Antibodi Vaksin Metode Manufaktur Utama Sintesis Organik Sintesis Peptida Sintesis Asam Nukleat Kultur Mikroba Kultur Sel Hewan API Molekul Besar terutama mencakup API kultur mikroba dan API kultur sel hewan. API ini diproduksi dengan menggabungkan berbagai teknik seperti rekombinasi genetik, perbankan sel, kultur sel, ekstraksi, dan pemurnian untuk menghasilkan komponen protein aktif. Contohnya termasuk antibodi, enzim, hormon, dan interferon. Diharapkan bahwa API ini akan mengatasi kebutuhan medis yang belum terpenuhi, yang sulit diatasi dengan obat-obatan molekul kecil. Karena API ini melibatkan penanganan organisme dan protein biologis, memastikan sterilitas fasilitas manufaktur dan mengelola aspek biologis kondisi lingkungan adalah hal yang penting. Jenis dan Karakteristik API Molekul Besar Bahan yang Digunakan dalam Farmasi Molekul Besar (Biologis) dan Farmasi Utama   Bahan Farmasi Utama Sel Inang Sel Hewan CHO, SP2/0, NS0, Human Cells (HT1080, HEK), dll. Faktor Pembekuan Darah Eritropoietin Antibodi Enzim Lisosomal Protein Fusi Fc Mikroorganisme E. coli Insulin Hormon Pertumbuhan Interferon Sitokin Enzim Insulin Glukagon Albumin Serum Manusia Vaksin HPV Sel Serangga Vaksin HPV Sel Tanaman Beras, Tembakau, Wortel Laktoferin Rekombinan Vaksin Influenza Antibodi Virus Anti-Ebola Rekombinan Pengobatan Penyakit Gaucher Sel Sumber Hewan Heparin Asam Hialuronat Tanaman Ramuan Obat Morfin Aspirin Plasma Imunoglobulin Albumin Faktor Pembekuan Darah Fibrinogen Antitrombin Haptoglobin Obat Yatim Piatu API Kultur Mikroba Kultur mikroba dapat dibagi menjadi kultur yang menggunakan mikroorganisme alami dan kultur yang menggunakan mikroorganisme hasil rekayasa genetika. Kultur yang terakhir melibatkan rekayasa mikroorganisme seperti E. coli dan ragi untuk menggabungkan gen yang mengkode zat yang diinginkan (API) dan kemudian memproduksi (mengekspresikan) zat...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/pharma_medical-device/macromolecular_drugs/

Food

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sektor/ Makanan SektorMakanan Apakah Anda memiliki masalah ini? Kami kekurangan personel berpengalaman dalam konstruksi pabrik, jadi kami tidak yakin harus mulai dari mana. Kami tidak dapat menugaskan personel yang sesuai atau berdedikasi untuk konstruksi pabrik. Kami ingin memperbaiki situasi saat ini (KAIZEN). Berjuang dengan cara melanjutkan pekerjaan konstruksi? (Biaya, waktu pengiriman, mutu, dll.) Silakan hubungi CM Plus Kami mendukung proyek Anda mulai dari tahap perencanaan investasi dan konsep bisnis. Kami akan mewujudkan ide klien untuk membangun pabrik baru bersama klien. CM Plus, sebagai Manajer Konstruksi, menjaga netralitas teknis dan berpihak pada klien, melakukan berbagai tugas manajemen seperti memeriksa desain, memberi saran tentang pembentukan konstruksi, manajemen jadwal, kontrol mutu, dan manajemen biaya selama fase desain, pengadaan, dan konstruksi. Kami, yang memahami proses produksi, melaksanakan desain dengan mengembangkan fasilitas arsitektur dari dalam, seperti membangun jalur peralatan produksi dan menata jalur alur internal dan logistik. Hal ini memungkinkan kami untuk mengusulkan pabrik makanan yang selaras dengan sistem produksi. Selain itu, kami merencanakan pengenalan teknologi terkini, mempertimbangkan keberlanjutan, dan mendalami aspek tak berwujud dari sistem produksi. Kami mengusulkan metode untuk memajukan pekerjaan konstruksi yang sesuai untuk proyek Anda, tanpa terikat pada desain, perusahaan konstruksi, atau produsen peralatan produksi tertentu pada saat penyelidikan. Keunggulan CM Plus Pengalaman Luas dalam Konstruksi Pabrik CM Plus memiliki banyak pengalaman dalam konstruksi berbagai pabrik, termasuk pabrik makanan, baik di dalam negeri maupun di luar negeri. Kami menstandardisasi teknologi dan pengetahuan yang diperoleh dari pengalaman ini ke dalam operasi kami, secara konsisten menyediakan layanan tingkat tinggi. Selain itu, para ahli yang memahami manufaktur makanan mengatasi tantangan yang dihadapi oleh klien saat melaksanakan proyek. Perencanaan Fasilitas yang Berfokus pada Peralatan Produksi CM Plus memiliki tim teknik yang mengkhususkan diri dalam peralatan produksi. Kami merancang pabrik berdasarkan tata letak jalur produksi, jalur alur, dan kapasitas peralatan,...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/food/

Halal Consulting & Engineering

Bernda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sektor/ Halal SektorKonsultasi Halal & Rekayasa Teknik Dari perolehan sertifikasi Halal hingga desain dan pembangunan pabrik bersertifikat Halal Pasar Muslim mendapatkan perhatian signifikan dari perusahaan-perusahaan Jepang di industri makanan, farmasi, dan kosmetik. Dengan pertumbuhan populasi, meningkatnya minat terhadap budaya Jepang, dan pengembangan rantai pasokan lokal yang menyediakan bahan-bahan untuk pasar Muslim yang berkembang, sertifikasi Halal untuk produk dan layanan untuk kategori sasaran menjadi penting.   Indonesia akan menerapkan sertifikasi Halal wajib untuk produk makanan dan minuman mulai Oktober 2024. Malaysia juga memperkuat industri Halal melalui Rencana Induk Industri Halal 2030 yang mulai berlaku pada Maret 2023.   CM Plus telah menyediakan layanan rekayasa dan konsultasi untuk fasilitas manufaktur di Asia Tenggara. Mengingat dampak perubahan sertifikasi Halal terhadap pelanggan kami, kami telah bermitra dengan konsultan sertifikasi Halal di Indonesia dan Malaysia untuk memberikan dukungan mulai dari perolehan sertifikasi Halal hingga desain dan pembangunan pabrik bersertifikat Halal yang sebenarnya. Anak perusahaan kami di Asia Tenggara dan karyawan Muslim kami menyediakan dukungan terpadu mulai dari konsultasi hingga desain dan pembangunan pabrik yang mematuhi Halal dengan para profesional dalam rekayasa fasilitas produksi. Apakah Anda memiliki salah satu kekhawatiran ini? Anda ingin segera menerapkan kepatuhan Halal sebagai respons terhadap tren menuju sertifikasi Halal wajib. Anda ingin memastikan bahwa pabrik dan produk Anda mematuhi Halal, tetapi tidak yakin jenis fasilitas manufaktur dan sistem manajemen yang Anda butuhkan (untuk pabrik yang sudah ada/pabrik baru dan produk yang sudah ada/produk baru). Anda sedang mencari kontraktor manufaktur yang mematuhi Halal. Anda mencari mitra yang dapat mengelola semuanya, mulai dari memperoleh sertifikasi Halal hingga menerapkan langkah-langkah khusus untuk fasilitas manufaktur Anda. Di CM Plus Kami menawarkan dukungan menyeluruh untuk sertifikasi Halal. Tim kami berafiliasi dengan spesialis Halal di luar negeri dan berdedikasi untuk menyediakan informasi terkini guna mengoptimalkan proses sertifikasi. Kami mendorong Anda untuk berkonsultasi dengan...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/halal/

Logistics facility

Beranda/ Layanan/ Rekayasa Teknik, Manajemen Proyek/ Sektor/ Logistik Fasilitas logistik Menghadapi salah satu tantangan ini? Anda ingin mengoptimalkan logistik di pabrik (logistik intra-fasilitas) untuk meningkatkan produktivitas. Apa yang dapat dilakukan CM Plus untuk membangun rencana logistik yang lebih baik? A: CM Plus bisa Penting untuk menempatkan, menyimpan, dan mengirim "barang-barang" seperti bahan baku, bahan antara, dan produk jadi dari proses produksi di gudang pada waktu dan tempat yang tepat. CM Plus akan mengatur persyaratan atas nama Anda dan mengumpulkan informasi yang diperlukan untuk membuat rencana logistik yang optimal. Di dalam pabrik, perlu untuk melihat secara komprehensif fungsi setiap bangunan, seperti gedung perkantoran, gedung produksi, dan gudang, menganalisis aliran barang, volume logistik (orang dan barang), volume penyimpanan, dll., dan membuat rencana tata letak yang praktis dan rasional. Konfirmasi kondisi produksi – Pertimbangan tata letak pabrik Persyaratan dokumen CM Plus, termasuk fungsi produksi, logistik, dan bangunan, sebagai Ringkasan Persyaratan Pengguna (URB) dan membuat rencana induk lokasi. Hal ini memungkinkan untuk "memvisualisasikan" persyaratan di seluruh proses perencanaan dan konstruksi pabrik, sehingga menghasilkan pabrik dengan logistik yang efisien. Peralatan transportasi seperti apa yang terbaik untuk otomatisasi dan penghematan tenaga kerja? A: CM Plus bisa Pada tahap pembuatan konsep, CM Plus memperkenalkan peralatan transportasi terbaru dan contoh penggunaannya untuk berbagi gambar dengan Anda Pada saat yang sama, menyusun persyaratan untuk menghubungkan sistem manajemen logistik dengan ERP dan MES. Bagaimana Anda seharusnya mengatur peralatan transportasi otomatis seperti AGV di dalam lokasi? A: CM Plus bisa Saat memperkenalkan peralatan transportasi otomatis, CM Plus menyarankan Anda untuk mempertimbangkan peralatan transportasi dan bangunan secara bersamaan. Jenis dan jumlah perangkat transportasi Lebar koridor Kapasitas gudang Metode pengiriman ke dan dari mesin produksi Metode pengelolaan data transportasi, dll. CM Plus akan mempertimbangkan faktor-faktor ini secara komprehensif dan mengusulkan fasilitas logistik dan tata letak pabrik yang efisien untuk memaksimalkan fungsionalitas. Kekuatan CM...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/logistics/

Cosmetics

Beranda/ Layanan/ Keahlian Teknik, Manajemen Proyek/ Sektor/ Kosmetik SektorKosmetik Apakah Anda memiliki kekhawatiran ini? Kami sedang mempertimbangkan untuk membangun pabrik kosmetik baru; dalam kasus seperti itu, kami tidak yakin harus mulai dari mana. Kami tidak yakin tentang cara menerapkan GMP kosmetik. Kami ingin mengetahui perkiraan biaya konstruksi untuk membangun pabrik kosmetik. Kami ingin mengurangi biaya konstruksi. Silakan hubungi CM Plus Kami akan mendengarkan persyaratan Anda yang belum terbentuk dan menyusunnya menjadi dokumen yang disebut URB (Kebutuhan Pengguna Singkat). URB mengklarifikasi persyaratan yang tidak jelas, dan berfungsi sebagai dasar untuk memajukan rencana konstruksi. Kami dapat memberi saran tentang seberapa banyak standar industri kosmetik GMP, ISO 22716, yang harus disertakan. Berdasarkan pengalaman kami yang luas dalam menerapkan GMP farmasi ke pabrik farmasi, CM Plus akan memberikan saran yang tepat yang menangkap esensi GMP. Di akhir fase perencanaan dasar dan desain dasar, kami akan memberikan Anda perkiraan biaya konstruksi. Setelah menyelesaikan desain dasar, kami sarankan untuk meminta penawaran harga dari beberapa perusahaan konstruksi. Keunggulan CM Plus Perencanaan Fasilitas yang Berfokus pada Peralatan Produksi CM Plus tidak hanya memiliki arsitek kelas satu tetapi juga berbagai ahli teknik spesialis termasuk ahli teknik proses, ahli teknik mekanik, ahli teknik listrik dan instrumentasi, dan ahli teknik HVAC. Selain itu, kami memiliki banyak manajer proyek dengan pengalaman luas dalam pelaksanaan proyek. Hal ini memungkinkan kami untuk mendukung tidak hanya konstruksi bangunan tetapi juga tata letak peralatan internal dan pengadaan peralatan manufaktur kosmetik. Kepatuhan terhadap Peraturan dan Pedoman CM Plus memiliki banyak konsultan dan ahli teknik yang sangat memahami GMP untuk pabrik farmasi, yang memungkinkan kami untuk memberikan saran tentang penerapan GMP kosmetik kepada klien kami. Estimasi Biaya pada Perencanaan Dasar Pada akhir fase perencanaan dasar, kami menggunakan bank data biaya konstruksi CM Plus untuk menyajikan perkiraan biaya konstruksi, yang disesuaikan dengan biaya proyek sebelumnya dan tingkat inflasi. Lebih...

https://cm-plus.co.jp/id/service/engineering/field/cosmetic/